谁都想过,沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。
鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果
如果在三年前,在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题,能在三个月内出成果,还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦
脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的
在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。
意思就是说一种新药的研发,往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。
这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。
时间上或许能够稍微缩短一点,但也不会有多迅速。
研发十年,后续的临床试验、上市审批统统都还要时间。
诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年,后来要进入华国，审批又花了两年。
可想而知，这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年
而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年，是终身。
谁有能力用得起这药呢
但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好，给脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕病的特效药，意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢
然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。
这种罕病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。
不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。
所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直
难以置信。
可实际上，三个月的这个时间，还是很多人认为比较保守的一个时间。
当然了，也不乏泼冷水的。
毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来，这三个月的时间实在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非
然而，实证明，奇迹就是奇迹，沈画就是神话
没有三个月。
只要一个月
一个月，这个课题在沈画手中已经有成果，并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。
第二个月，已然见效
这种基因病，效果居然是立竿见影的。
只需要短短一个月，就能够看出来效果
在课题实验中，并不像其他课题的实验，对照组用的是安慰剂，在沈画这个课题的实验中，对照组用的是诺西那生钠注射液。
没错，就是那个天价药。
而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。
哪怕被选为对照组，也不会是白来一趟，因为对照组会注射诺西那生钠注射液
这对于家境贫寒的志愿者来说，真是再好不过。
甭管是注射几针，都省一大笔钱呢。
志愿者们关注的是这些，而观众们看的是效果。
实验组接受的是沈画团队的治疗，而对照组使用的是诺西那生钠注射液。
两组的患者况对比，再清楚不过。
实验组的患者恢复效果，比对照组的更明显
诺西那生钠注射液已经被确定有效，如果长期使用的话，病人基本能够恢复如常。
而实验组的效果居然比使用了诺西那生钠注射液的对照组更加明显
这还不足以说明问题
这已经足以说明问题
但现在还有一个问题是，中做周知诺西那生钠注射液需要终身用药，那么沈画的治疗是一时的，还是彻底治愈的
这个可不是一个月两个月就能出结果的。
不过沈画团队给出的结论是，综合治疗半年之后，就可以停止治疗。
但是之后每隔三年，还要再接受一次治疗，直至终身
意思就是，需要三年接受一次治疗。
也是终身都需要接受治疗的。
区别是诺西那生钠注射液每年都需要注射，而沈画的治疗方法，则是需要三年一次。
除了沈画的治疗方法还不能完全看出以后的效果之外，似乎从治疗频率上来说，是沈画胜利了。
那么另外一点，治疗费用呢
如果沈画这边的治疗费用也是那么昂贵，不说像诺西那生钠注射液三年需要三百多万，就算是三年只需要一百多万，那也同样是非常昂贵，依旧没多少人用得起。
关于治疗费用这一点，沈画和炎黄现代医院并没有卖关子，快就公布。
每次治疗费用大概是1到3万，根据病不同，治疗费用也不相同。
这个费用就算是按照最高的3万来算，似乎也不算太高。
平均下来就是一年一万
当然了，对于多人来说，一年一万的治疗费用也高，但是跟诺西那生钠注射液一年一百万的治疗费用相比，这一年一万实在是太便宜
但这还不算，炎黄现代医院很快就又公布。
关于这个病的治疗，纳入医保
纳入医保，即便是不能百分之百的比例报销，但至少也能报销40以上
这样算下来的话，这个治疗的花费就真的不高，尤其是跟诺西那生钠注射液一比较起来，简直是便宜得让人不敢置信。
当然了，也有人会说，哪怕是一年五千的治疗费用，也不是随便一个家庭都能负担得起的。
这话是事实。
毕竟现如今，全国范围来说，年收入一万以下的人有好几亿
当然，这可能是平均到了家庭成员身上，家庭年收入或许比一万要高多。
但是在全国范围内，年收入低于一万的家庭，同样不少。
让他们负担一年几千的医疗费用，确实也困难。
那能怎么办呢
这完全不是沈画和医院应该考虑的问题。
从医生和医院的角度来说，他们已经做到最好
至于说年收入低于一万的家庭，他们可以选择申请贫困补助，或者是找慈善基金等等。
这都不是再去苛求医院降低医疗费用的理由
现在还需要等待时间验证的是，沈画团队的治疗方法，到底能否像他们所说的一样有效。
这点其实质疑的人并不多。
毕竟沈画现在是跑的和尚跑不庙。
但是，目前还有一个最重要的问题就是，即便这个医疗费用已经降到最低，多有意愿接受治疗，并且完全能够接受治疗费用的患者和家属们，他们依然面临严峻的问题。
那就是，怎么能挂到号
众所周知炎黄现代医院的号又多难挂，一类号能挂上简直是天赐幸运，挂不上是常态；而能挂得起二类号的，本身使用诺西那生钠注射液也压力啊。
说来说去，挂号就是一道天堑
然而让所有人都没想到的是，炎黄现代医院在课题进行的第三个月，取得明显成效之后，直接召开新闻发布会。
其他问题经过这段时间的讨论基本上已经差不多，没什么好质疑的，非是让炎黄现代医院的负责人在当众说一遍。
而棘手的就是挂号的问题。
这个问题，炎黄现代医院也并为逃避，而是实际地给出解决
“关于脊髓性肌萎缩症的治疗，不需要在炎黄现代医院进行。”
什么
不需要在炎黄现代医院进行
这简直是平地起惊雷，把所有人都给镇住了。
“没错，沈医生从一开始的研究方向就是，脱离喻派金针。当然了，过程非常坎坷，沈医生也是多方实验。所幸，成功”
全场哗然。
紧接着就是热烈的掌声。
现场的人都明白，不需要在炎黄现代医院接受治疗，这意味着不需要像挤天梯一样挂炎黄的号，在其他医院挂号，绝对没有炎黄这么难
况且脊髓性肌萎缩症到底是罕病，全国范围来说患者多，且每年都在增长，但是相对于其他病来说，这就是罕病，患病人数总体来说不多
这也意味着，每一个患者都有机会接受治疗
“在其他医院推行起来还没那么快，需要选定一部分医生进行培训还有药物的配置和生产预计最快到今年年底，能在全国至少10家以上医院，开展脊髓性肌萎缩症的治疗专业科室”
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