谁都想过,沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。
鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果
如果在三年前,在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题,能在三个月内出成果,还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦
脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的
在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。
意思就是说一种新药的研发,往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。
这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。
时间上或许能够稍微缩短一点,但也不会有多迅速。
研发十年,后续的临床试验、上市审批统统都还要时间。
诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年,后来要进入华国，审批又花了两年。
可想而知，这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年
而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年，是终身。
谁有能力用得起这药呢
但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好，给脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕病的特效药，意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足
够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢
然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。
这种罕病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。
不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。
所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直
难以置信。
可实际上，三个月的这个时间，还是很多人认为比较保守的一个时间。
当然了，也不乏泼冷水的。
毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来，这三个月的时间实在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非
然而，实证明，奇迹就是奇迹，沈画就是神话
没有三个月。
只要一个月
一个月，这个课题在沈画手中已经有成果，并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。
第二个月，已然见效
这种基因病，效果居然是立竿见影的。
只需要短短一个月，就能够看出来效果
在课题实验中，并不像其他课题的实验，对照组用的是安慰剂，在沈画这个课题的实验中，对照组用的是诺西那生钠注射液。
没错，就是那个天价药。
而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。
哪怕被选为对照组，也不会是白来一趟，因为对照组会注射诺西那生钠注射液
这对于家境贫寒的志愿者来说，真是再好不过。
甭管是注射几针，都省一大笔钱呢。
志愿者们关注的是这些，而观众们看的是效果。
实验组接受的是沈画团队的治疗，而对照组使用的是诺西那生钠注射液。
两组的患者况对比，再清楚不过。
实验组的患者恢复效果，比对照组的更明显
诺西那生钠注射液已经被确定有效，如果长期使用的话，病人基本能够恢复如常。
而实验组的效果居然比使用了诺西那生钠注射液的对照组更加明显
这还不足以说明问题
这已经足以说明问题
但现在还有一个问题是，中做周知诺西那生钠注射液需要终身用药，那么沈画的治疗是一时的，还
是彻底治愈的
这个可不是一个月两个月就能出结果的。
不过沈画团队给出的结论是，综合治疗半年之后，就可以停止治疗。
但是之后每隔三年，还要再接受一次治疗，直至终身
意思就是，需要三年接受一次治疗。
也是终身都需要接受治疗的。
区别是诺西那生钠注射液每年都需要注射，而沈画的治疗方法，则是需要三年一次。
除了沈画的治疗方法还不能完全看出以后的效果之外，似乎从治疗频率上来说，是沈画胜利了。
那么另外一点，治疗费用呢
如果沈画这边的治疗费用也是那么昂贵，不说像诺西那生钠注射液三年需要三百多万，就算是三年只需要一百多万，那也同样是非常昂贵，依旧没多少人用得起。
关于治疗费用这一点，沈画和炎黄现代医院并没有卖关子，快就公布。
每次治疗费用大概是1到3万，根据病不同，治疗费用也不相同。
这个费用就算是按照最高的3万来算，似乎也不算太高。
平均下来就是一年一万
当然了，对于多人来说，一年一万的治疗费用也高，但是跟诺西那生钠注射液一年一百万的治疗费用相比，这一年一万实在是太便宜
但这还不算，炎黄现代医院很快就又公布。
关于这个病的治疗，纳入医保
纳入医保，即便是不能百分之百的比例报销，但至少也能报销40以上
这样算下来的话，这个治疗的花费就真的不高，尤其是跟诺西那生钠注射液一比较起来，简直是便宜得让人不敢置信。
当然了，也有人会说，哪怕是一年五千的治疗费用，也不是随便一个家庭都能负担得起的。
这话是事实。
毕竟现如今，全国范围来说，年收入一万以下的人有好几亿
当然，这可能是平均到了家庭成员身上，家庭年收入或许比一万要高多。
但是在全国范围内，年收入低于一万的家庭，同样不少。
让他们负担一年几千的医疗费用，确实也困难。
那能怎么办呢
这完全不是沈画和医院应该考虑的问题。
从医生和医院的角度来说，他们已经做到最好
至于说年收入低于一万的家庭，他们可以选择申请贫困补助，或者是找慈善基金等等。
这都不是再去苛求医院降低医疗费用的理由
现在还需要等待时间验证的是，沈画团队的治疗方法，到底能否像他们所说的一样有效。
这点其实质疑的人并不多。
毕竟沈画现在是跑的和尚跑不庙。
但是，目前还有一个最重要的问题就是，即便这个医疗费用已经降到最低，多有意愿接受治疗，并且完全能够接受治疗费用的患者和家属们，他们依然面临严峻的问题。
那就是，怎么能挂到号
众所周知炎黄现代医院的号又多难挂，一类号能挂上简直是天赐幸运，挂不上是常态；而能挂得起二类号的，本身使用诺西那生钠注射液也压力啊。
说来说去，挂号就是一道天堑
然而让所有人都没想到的是，炎黄现代医院在课题进行的第三个月，取得明显成效之后，直接召开新闻发布会。
其他问题经过这段时间的讨论基本上已经差不多，没什么好质疑的，非是让炎黄现代医院的负责人在当众说一遍。
而棘手的就是挂号的问题。
这个问题，炎黄现代医院也并为逃避，而是实际地给出解决
“关于脊髓性肌萎缩症的治疗，不需要在炎黄现代医院进行。”
什么
不需要在炎黄现代医院进行
这简直是平地起惊雷，把所有人都给镇住了。
“没错，沈医生从一开始的研究方向就是，脱离喻派金针。当然了，过程非常坎坷，沈医生也是多方实验。所幸，成功”
全场哗然。
紧接着就是热烈的掌声。
现场的人都明白，不需要在炎黄现代医院接受治疗，这意味着不需要像挤天梯一样挂炎黄的号，在其他医院挂号，绝对没有炎黄这么难
况且脊髓性肌萎缩症到底是罕病，全国范围来说患者多，且每年都在增长，但是相对于其他病来说，这就是罕病，患病人数总体来说不多
这也意味着，每一个患者都有机会接受治疗
“在其他医院推行起来还没那么快，需要选定一部分医生进行培训还有药物的
配置和生产预计最快到今年年底，能在全国至少10家以上医院，开展脊髓性肌萎缩症的治疗专业科室”
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